307 편의 논문
분자생물학은 생명 현상의 가장 기초적인 단위인 분자 수준에서 일어나는 복잡한 과정을 탐구하는 분야입니다. 유전 정보가 어떻게 저장되고 복제되며, 이 정보가 어떻게 세포를 구성하는 단백질로 변환되어 우리 몸의 기능을 조절하는지 그 비밀을 밝히는 것이 핵심입니다.
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본 논문은 온전한 상태의 *C. elegans* 전 발달 단계에 걸쳐 민감하고 특이적이며 절대적인 단일 세포 전사체 계수를 가능하게 함으로써 유전자 조절 및 세포 이질성 연구를 용이하게 하는, HCR, 공초점 현미경 및 맞춤형 분석 도구를 결합한 통합된 실험 및 계산 파이프라인을 제시한다.
본 연구는 B형 간염 바이러스의 기본 코어 프로모터(BCP) 돌연변이가 바이러스 복제를 강화하고 간세포를 전사적으로 재프로그래밍하여 암 관련 경로를 활성화함으로써, 간세포암의 뚜렷한 분자적 아형을 정의한다는 것을 입증한다.
이 연구는 SARS-CoV-2 nsp1 N-말단 도메인 내에서 바이러스 mRNA와 숙주 mRNA를 구별하고 mRNA 분해를 유발하는 데 필수적인 두 개의 특정 표면 노출 잔기 클러스터를 식별하며, 이를 통해 바이러스가 어떻게 자신의 번역 억제 기제를 회피하는지를 설명한다.
본 연구는 오피오이드 길항제인 날록손이 NOX2 유도 산화 스트레스를 억제함으로써 LCHADD/VLCADD의 3D 바이오 프린팅 모델에서 미토콘드리아 형태를 구제하고 혈관 형성을 회복시킨다는 것을 입증하며, 이는 해당 환자들의 대사 위기 상황에 대한 구제 요법으로서의 잠재력을 시사한다.
이 연구는 인간 단백질의 양성 선택이 주로 노출된 세포 외 영역과 병원체 상호작용 인터페이스를 표적으로 한다는 점을 밝힘으로써, 숙주-병원체 간의 갈등이 적응 진화를 주도함을 시사하는 동시에 이러한 진화적으로 선택된 잔기들을 유망한 치료 표적으로 식별한다.
이 연구는 *Wolbachia pipientis* 단백질인 WD0754가 숙주의 IMD 신호 전달 경로를 활성화함으로써 *Drosophila melanogaster*의 바이러스 감염에 대한 저항성을 부여하는 핵심 요인임을 밝혀냈다.
본 연구는 LARP1-DM15/Sgt가 TOP 리보솜 단백질 mRNA 상의 캡 인접 2'-O-리보스 메틸화(cOMe)를 인식하여 이를 안정화하고 초파이 시냅스로의 국소화를 촉진함으로써, 지속적인 시냅스 기능을 위한 국소 단백질 합성을 지원하는 리더 복합체임을 밝혀냈다.
이 연구는 서로 다른 과변이 영역(HVR) 삽입을 가진 E형 간염 바이러스 변이체들이 일차 인간 간세포에서 뚜렷하게 다른 선천 면역 반응을 유발하며, HVR 중복 변이체가 현저히 약한 항바이러스 반응을 촉발한다는 점과 바이러스 복제와 숙주 면역 유도 사이에 양의 상관관계가 있음을 시사한다는 것을 입증한다.
이 연구는 세포 고유의 스플라이소좀(spliceosome)을 활용하여 분할된 AAV 벡터로부터 거대 치료용 단백질을 재조립하는 다중 벡터 RNA 말단 결합(REJ) 시스템을 도입하며, 이를 통해 듀센 근이영양증 모델에서 근육 퇴행을 방지하기 위한 디스트로핀 발현의 효율적이고 안전하며 효과적인 복원을 입증한다.
이 연구는 DNA-PK 억제제가 편집된 인간 조혈모세포 및 전구세포에서 유전체 전체의 구조적 변이를 실질적으로 증가시키지는 않으면서도 표적 내 대규모 결실을 중간 정도로 증가시킨다는 점을 밝히고 있으며, 편집으로 유발되는 구조적 변이의 내재적 위험은 특히 다중 동시 편집이 포함된 모든 치료 프로토콜에 대해 세심한 안전성 평가를 필요로 한다는 것을 보여준다.